A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) marcou um avanço significativo na luta contra o HIV ao aprovar, na última segunda-feira (12), o uso do lenacapavir, comercializado como Sunlenca. Este medicamento representa uma nova e promissora opção para a profilaxia pré-exposição (PrEP) do vírus da imunodeficiência humana, oferecendo uma modalidade de tratamento inovadora que promete revolucionar a adesão e a eficácia das estratégias preventivas no Brasil.
Lenacapavir: Um Novo Horizonte para a Profilaxia Pré-Exposição
A aprovação do Sunlenca pela Anvisa destina-se a adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade, com peso mínimo de 35 kg, que se encontram em situação de risco para contrair o HIV. A profilaxia pré-exposição é uma estratégia consolidada que utiliza medicamentos antirretrovirais para proteger pessoas soronegativas, mas expostas ao risco de infecção. Esta abordagem integra-se ao conceito de “prevenção combinada”, um conjunto amplo de medidas que inclui testagem regular, uso consistente de preservativos, tratamento antirretroviral para pessoas vivendo com HIV e cuidados específicos para gestantes soropositivas.
Mecanismo de Ação Inovador e Regime de Dosagem Simplificado
O Sunlenca se destaca por ser um antirretroviral de primeira classe, cujo componente ativo, o lenacapavir, opera através de um mecanismo singular. Ele atua inibindo múltiplos estágios da função do capsídeo do HIV, uma estrutura vital para o vírus. Ao interferir nessa função, o fármaco impede eficazmente a replicação viral e bloqueia a transcrição reversa, tornando o vírus incapaz de se estabelecer e propagar no organismo. Sua administração é particularmente inovadora: o tratamento inicial é feito com comprimidos, seguido por injeções semestrais. Esta formulação de longa duração é um diferencial crucial, pois simplifica significativamente a rotina do usuário e tem o potencial de elevar as taxas de adesão ao tratamento preventivo, um desafio histórico em programas de saúde.
Reconhecimento Internacional e Eficácia Comprovada em Estudos
A eficácia e a importância do lenacapavir para a prevenção do HIV são endossadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS), que já em julho de 2015 recomendava o uso do lenacapavir injetável como opção de PrEP. Naquela ocasião, o diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom, ressaltou o potencial do medicamento como uma solução eficaz na prevenção do HIV, mesmo diante das incertezas quanto ao desenvolvimento de uma vacina. No Brasil, a decisão da Anvisa foi fundamentada em dados de estudos clínicos robustos, que atestam a eficácia do medicamento na prevenção de quase todos os tipos de infecções pelo HIV, reforçando sua robustez como ferramenta de saúde pública.
Próximos Passos: Preço e Incorporação ao SUS
Com a aprovação regulatória da Anvisa, os próximos estágios para a disponibilização do Sunlenca no Brasil envolvem a definição de seu preço e a avaliação para incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS). A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed) será responsável por estabelecer o preço máximo de comercialização do fármaco no mercado. Simultaneamente, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), em colaboração com o Ministério da Saúde, conduzirá a análise para decidir sobre a inclusão do lenacapavir na rede pública, visando ampliar o acesso a essa tecnologia inovadora para toda a população brasileira que dela necessita.
A chegada do Sunlenca ao arsenal de prevenção do HIV no Brasil representa um avanço notável na saúde pública. Com sua eficácia comprovada, mecanismo de ação inovador e, principalmente, um regime de dosagem semestral, o lenacapavir tem o potencial de fortalecer as estratégias de prevenção, facilitar a adesão ao tratamento e, consequentemente, contribuir significativamente para a redução da incidência do HIV no país, aliviando também a carga sobre os sistemas de saúde.
Fonte: https://jovempan.com.br
